-Se vio una mortalidad muy baja comparada con los estudios que hay de mortalidad y una disminución en la cantidad de pacientes que entran a terapia intensiva –dijo el director de Inmunova, Fernando Goldblaum al hablar del suero equino hiperinmune anti-SARS-CoV-2 que se está aplicando en pacientes internados en hospitales públicos de la provincia de Buenos Aires.

El investigador del Conicet manifestó que el suero equino se aplica a pacientes hospitalizados “en estado grave con una neumonía de más del 50 % y que empieza a tener problemas de oxigenación de la sangre. Ya fue utilizado en más de 6.000 personas en la Argentina”.

Inmunova es una compañía biotecnológica argentina especializada en la investigación, diseño y desarrollo de una nueva generación de medicamentos.

Goldblaum también explicó cómo se produce el suero equino y agregó que “estamos en un régimen de producción que permite abastecer la necesidad de este sector bien determinado que son pacientes graves”.

-Se trata de una inmunoterapia pasiva. Cuando somos invadidos por un virus lo que hacemos es producir defensas. En general lo que está pasando con esta enfermedad es que esos anticuerpos se desarrollan en forma lenta y tardía. Lo que hacemos es darles anticuerpos desarrollados en otros organismos y evitar la replicación del virus cuando el paciente no ha podido desarrollar sus propias defensas.

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Acerca del suero hiperinmune anti-SARS-CoV-2

Es una inmunoterapia desarrollada por Inmunova y basada en anticuerpos policlonales
equinos con gran capacidad neutralizante anti-SARS-CoV-2.

Estos anticuerpos se obtienen utilizando como antígeno una proteína recombinante del virus, la cual se produce
mediante biotecnología. El medicamento se logra a partir del procesamiento de los
anticuerpos, generando fragmentos con alta pureza y buen perfil de seguridad.

Los anticuerpos policlonales tienen la ventaja que reconocen y unen en varias regiones a
la molécula clave del virus (el dominio RBD de la proteína Spike) bloqueando los sitios de
interacción con su receptor humano. Como ventaja adicional, pueden producirse
rápidamente a gran escala.

Fue aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica (ANMAT) el 22 de diciembre 2020, para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad COVID-19 moderada a severa dentro de 10 días del inicio de síntomas.