Así lo manifestó, Federico Generoso, en diálogo con Radio Nacional en el programa Desayuno Weekend.

El integrante de Albinismo Argentina dió detalles de esta patología congénita y las complicaciones que trae a nivel visual y dermatológico. Además, habló de los tratamientos de estimulación, medicamentos, cremas y dispositivos que mejoran la calidad de vida de los albinos.

El papá de mellizas albinas habló de la falta de información y  especialización en la materia, y dijo que es difícil encontrar profesionales capacitados para brindar el asesoramiento y acompañamiento necesarios.

Generoso, comentó también el proyecto de ley que ya aprobó la Cámara de Salud de la Cámara de Diputados, y que la sanción de la Ley es fundamental para no depender de un certificado de discapacidad que les de acceso a sus tratamientos.

Asimismo, destacó que aún como sociedad debemos trabajar más en el tema de la discriminación y que para los albinos son muy importantes las reuniones con su pares para crear un grupo de pertenencia que les de contención y donde puedan intercambiar información y sus experiencias.