-Fue un día especial y emotivo –dijo Federico Valdés, integrante de la Red Argentina de Fibrosis Quística tras la aprobación de la ley que prevé la cobertura de esta patología.

En nuestro país nacen unos 100 niños por año que padecen fibrosis quística crónica y hereditaria, una enfermedad que afecta la capacidad pulmonar y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales.

La Organización Mundial de la Salud la clasificó entre las “enfermedades raras o poco frecuentes”, que son aquellas cuya prevalencia está por debajo de 5 personas por cada 10 mil habitantes.

-Esto es una mochila menos para los padres que puedan acceder al 100 por ciento del tratamiento –agregó Valdés en diálogo con Radio Nacional Bahía Blanca.

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