Tiziano Cáceres, es un niño paranaense de cuatro años que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1. En Paraná se vienen realizando actividades a beneficio para recaudar fondos y comprar un medicamento extremadamente caro que mejorará su calidad de vida. Johana Cáceres, madre del niño, explicó a LT14 que necesitan reunir 12,5 millones de pesos para costear su tratamiento.
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